핵심 요약: 2026년 9월, HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스를 통해 담관암 치료제 '리픽투(성분명 리라푸그라티닙)'의 미국 FDA 품목허가를 획득하며 기업 설립 이래 첫 글로벌 신약 승인 결실을 맺었습니다. 연이은 보완요구서한(CRL) 악재로 침체되어 있던 주가는 급반등의 계기를 마련했으며, 향후 실적 가시화와 함께 리보세라닙·캄렐리주맙 간암 1차 치료제 FDA 재신청 모멘텀이 핵심 주가 변수로 작용할 전망입니다. (기준일: 2026년 9월 29일) 1. HLB 주가 현황 및 최근 상승 배경 HLB 주가는 과거 간암 치료제 승인 지연 악재 등으로 급락세를 거치며 침체기를 겪었으나, 2026년 9월 하순 미국 FDA 신약 품목허가 보도가 전해지며 강력한 반등 모멘텀을 형성했습니다. HLB..

핵심 요약: 2026년 9월, HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스를 통해 담관암 치료제 '리픽투(성분명 리라푸그라티닙)'의 미국 FDA 품목허가를 획득하며 기업 설립 이래 첫 글로벌 신약 승인 결실을 맺었습니다. 연이은 보완요구서한(CRL) 악재로 침체되어 있던 주가는 급반등의 계기를 마련했으며, 향후 실적 가시화와 함께 리보세라닙·캄렐리주맙 간암 1차 치료제 FDA 재신청 모멘텀이 핵심 주가 변수로 작용할 전망입니다. (기준일: 2026년 9월 29일) 1. HLB 주가 현황 및 최근 상승 배경 HLB 주가는 과거 간암 치료제 승인 지연 악재 등으로 급락세를 거치며 침체기를 겪었으나, 2026년 9월 하순 미국 FDA 신약 품목허가 보도가 전해지며 강력한 반등 모멘텀을 형성했습니다. HLB..